揚州苯甲酰氯反應(yīng)
發(fā)布時間：2024-10-06 01:25:29
揚州苯甲酰氯反應(yīng)
苯甲酰氯，無色液體，有刺激性氣味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點-1.0℃，折射率1.5537。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)行氣相色譜測定.苯甲酰氯在0.25324-0.42285μg/μL(r=0.9999)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為99.75%,RSD為1.28%。
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苯甲酰氯知識大全，性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定。3.禁配物：強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、醇類、水。4.避免接觸的條件：潮濕空氣。5.聚合危害：不聚合。6.分解產(chǎn)物：氯化氫、光氣。對甲基苯甲醛屬于低毒化學(xué)品，對皮膚、眼睛和粘膜有刺激性：標(biāo)準(zhǔn)德來塞實驗：兔子皮膚接觸，500mg，中等反應(yīng)；兔子眼睛接觸，100mg，中等反應(yīng)。急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1600mg/kg； 大鼠吸入LC：>2200mg/m3； 大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：3200mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg；作為可使用香料，限用量為：飲料11；冰淇淋16；糖果25；焙烤制品28；明膠和布丁8.3；膠姆糖430；櫻桃制品1.0（單位mg/kg）。
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苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰，苯甲酰氯批發(fā)其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù) 2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低，而采用污染大的路線又受到政府的限制，再有原料漲價，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎部勺鳛槠讋┖椭竸┲械囊粋€組分，還可用于制備過氧化苯甲酰。
揚州苯甲酰氯反應(yīng)
苯甲酰氯對人體的傷害有哪些方面？苯系化學(xué)物質(zhì)主要是存在于工程建筑和裝修建材中，煙草和汽車尾氣排放中也帶有很多的苯系化學(xué)物質(zhì)，對人體危害。長期暴露在苯下，可造成 血液系統(tǒng)疾病，如再障，甚至于白血病等?？砂l(fā)生苯中毒，如頭昏，頭痛，惡心，嘔吐。苯并芘也是致癌物質(zhì)，能造成肝癌、肺癌等。生育年齡的婦女長期吸入苯，會造成月經(jīng)紊亂，還很有可能造成胎兒先天畸形。苯甲酰氯為制取染劑、香辛料、有機(jī)化學(xué)氯丁二烯、藥物和環(huán)氧樹脂的關(guān)鍵化工中間體。苯甲酰氯也被用以拍攝和人力單寧酸的生產(chǎn)當(dāng)中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中做為刺激汽體而應(yīng)用。在氰化亞銅與氯化鋰存有下，以四氫呋喃為有機(jī)溶劑，在-25℃下雙有機(jī)化學(xué)碘化鋅試劑與苯甲酰氯產(chǎn)生偶聯(lián)反應(yīng)，一步生成了一系列對稱性雙芳香族二酮化學(xué)物質(zhì)，物質(zhì)的構(gòu)造根據(jù)IR，1HNMR，13CNMR，MS和元素分析定性分析。該方式反映流程短,實際操作簡易，收率好，是一種迅速制取長鏈二大環(huán)內(nèi)酯化學(xué)物質(zhì)的新方式。超聲波輻射源下,以甲酰胺替代苯甲酸為原料，氯化亞砜為鈦酸異丙酯劑，生成了8種甲酰胺替代苯甲酰氯系列產(chǎn)品物質(zhì)。與一般加溫拌和法對比,反應(yīng)速度由12h減少至4h，收率達(dá)80%～95%?？傮w目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)構(gòu)造經(jīng)紅外光譜分析、磁共振和原素材料分析測試技術(shù)性獲得確診。