貴州苯甲酰氯合成
發(fā)布時間：2024-06-17 01:33:40
貴州苯甲酰氯合成
苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)藥方面，苯甲酰氯是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù) 2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低，而采用污染大的路線又受到政府的限制，再有原料漲價，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎部勺鳛槠讋┖椭竸┲械囊粋€組分，還可用于制備過氧化苯甲酰。
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苯甲酰氯廠家聊聊化學物品的安全操作守則。實驗室必須穿實驗服，并在必要的情況下佩戴護目鏡和面罩。實驗室內(nèi)禁止玩耍、吸煙、飲食、不允許使用實驗器盛放食物。在化驗過程中不可中途離開。試驗儀器.試劑放置應(yīng)合理有序。試驗臺面應(yīng)保持干凈。在試驗工作結(jié)束或暫時停業(yè)時，儀器試劑用品應(yīng)放回原處，房間要保持清潔，垃圾應(yīng)放置在垃圾箱內(nèi)，不能隨意亂丟或丟入水池。清洗玻璃器具：先要用清水沖洗，然后用清洗液洗凈，用純水沖洗，晾干。不能用口或鼻直接品嘗，嗅化學試劑。易燃易爆試劑，必須存放在陰涼通風處，不能直接在太陽下爆炸或靠近熱源。皮膚或衣物沾上化學物質(zhì)后，立即用清水沖洗，如噴至眼睛，用洗眼器沖洗。如果曾經(jīng)用過毒物品，工作結(jié)束后要立即洗手。硫酸稀釋時只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，不得逆操作。全套防護眼鏡(眼和臉是實驗室里容易受到事故傷害的部位。在試驗室內(nèi)，氖實驗員必須佩戴防護眼鏡。如有化學藥品濺到眼內(nèi)，立即用清水沖洗。洗眼時，應(yīng)將眼瞼撐開，用清水仔細沖洗幾分鐘，再用蒸餾水沖洗，然后前往醫(yī)務(wù)室。面部保護器是用來保護面部和喉部的。為避免實驗中可能發(fā)生爆炸和有害氣體的傷害，可穿戴有機玻璃防護面罩或呼吸系統(tǒng)防護器具。
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間苯二甲酰氯單斜晶體或白色片狀晶體。 溶于乙醇和有機溶劑。吸入可引起因喉和支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎或肺水腫而致死。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。遇明火、高熱可燃。受熱或遇水分解放熱放出有毒的腐蝕性氣體。與強氧化劑可發(fā)生反應(yīng)。有腐蝕性。健康危害：本品對粘膜、上呼吸道、眼和皮膚有強烈的刺激性。吸入可引起因喉和支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎或肺水腫而致死。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。
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苯甲酰氯存儲的常見問題：存儲于蔭涼、干躁、自然通風優(yōu)良的倉庫。庫溫不超出20℃，空氣濕度不超出70%。維持器皿密封性。應(yīng)與還原劑、堿類、醛類、服用化工品分離儲放，切勿混儲。配置相對種類和總數(shù)的消防設(shè)備。儲區(qū)應(yīng)常備泄露緊急解決機器設(shè)備和適合的收容原材料。應(yīng)嚴格遵守極毒物件“五雙”管理方案。其制取方式有下列幾類。(1)光氣法：將苯甲酸加溫熔化，于160～130℃進入光氣，進入足量后達終點站，用N2趕光氣，廢氣消化吸收毀壞，Z終商品經(jīng)減壓蒸餾而得。(2)三氯化磷法：將苯甲酸溶解二甲苯等有機溶劑中，滴加三氯化磷，滴完后反映數(shù)鐘頭，水蒸氣蒸餾脫下二甲苯，再蒸出制成品。(3)三氯甲基苯法：將二甲苯開展主鏈鈦酸異丙酯，隨后水解反應(yīng)得商品。
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苯甲酰氯是干什么用的？苯甲酸中的羥基被氯原子取代。蒸氣具有催淚性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。無色透明易燃液體暴露在空氣中會引起煙霧。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。固化點-1.0℃，折射率1.5537。水、氨或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。苯甲酰氯是制備染料、香料、有機過氧化物、藥物和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也用于攝影和人工單寧酸的生產(chǎn)，也用作化學戰(zhàn)中的刺激性氣體。在工業(yè)中也有以下應(yīng)用。在氰化亞銅和氯化鋰的存在下，以四氫呋喃為溶劑，在-25℃下，雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，一步合成了一系列對稱的雙芳基二酮化合物品結(jié)構(gòu)通過IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表示。該方法反應(yīng)步驟短，操作簡單，收率好，是快速制備長鏈二酮化合物的新方法。在超聲輻射下，以偶氮替代苯甲酸為原料，氯化亞砜為氯化劑，合成8種偶氮替代苯甲酰氯系列產(chǎn)品。與普通加熱攪拌方法相比，反應(yīng)時間從12h縮短到4h，收率為80%~95%。目標化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振和元素分析測試技術(shù)確認。