廣州間苯二甲酰氯價格
發(fā)布時間：2024-02-15 01:41:19
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間苯二甲酰氯是怎樣生產的？基本信息：中文名稱：間苯二甲酰氯。中文別名：異苯二甲酰氯;間苯二酰氯;二氯化間苯二甲酰;間苯二酰二氯;異酞醯二氯。英文名稱：Isophthaloyl Chloride。英文別名：Isophthaloyl dichloride。CAS號：99-63-8。分子式：C8H4Cl2O2。分子量：203.02200。生產方法：有氯化亞砜法、五氯化磷法、光氣法、間苯二甲酸二甲酯氯化法、間苯二甲酸氯化法。較多采用光氣法,通常在甲酰胺系催化劑存在下進行光氣化反應。如果先使間苯二甲酸轉變成分子間酸酐,然后進行光氣化反應,間苯二甲酰氯本身雙作為反應溶劑使用,可以獲得較高收率。間苯二甲酰氯廠家?guī)私馑男再|、用途與生產工藝：化學性質：無色或淺黃色結晶。熔點41℃，沸點276℃。溶于醚，遇水、醇分解。用途：間苯二甲酰氯可用作芳香類纖維類的原料。可用于合成芳綸、聚丙烯酸酯、耐高溫樹脂、染料、顏料、醫(yī)藥以及農藥等，用作農藥、醫(yī)藥、高分子中間體。類別：腐蝕物品。毒性分級：低毒。急性毒性：口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:2221毫克/公斤。刺激數(shù)據(jù)皮膚：兔子200毫克中度;眼睛-兔子40毫克輕度?？扇夹晕ｋU特性：可燃；遇水放出有毒氯化氫氣體。儲運特性：庫房通風低溫干燥;與堿、氧化劑分開存放。滅火劑：砂土、干粉、二氧化碳。
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間苯二甲酰氯單斜晶體或白色片狀晶體。 溶于乙醇和有機溶劑。吸入可引起因喉和支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎或肺水腫而致死。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。遇明火、高熱可燃。受熱或遇水分解放熱放出有毒的腐蝕性氣體。與強氧化劑可發(fā)生反應。有腐蝕性。健康危害：本品對粘膜、上呼吸道、眼和皮膚有強烈的刺激性。吸入可引起因喉和支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎或肺水腫而致死。接觸后出現(xiàn)燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。
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間苯二甲酰氯的用途是什么？工業(yè)上生產間苯二甲酰氯，目前主要采用的是對苯二甲酸，根據(jù)所用氯化劑的不同，可分為氯化亞砜、五氯化磷、三氯化磷和光氣法，其中氯化亞砜法由于工藝簡單，技術成熟，是目前使用比較廣泛的一種合成方法，國內外企業(yè)多采用此法生產。以間苯二甲酸和氯化亞砜為原料，在催化劑的催化作用下，反應制得間苯二甲酰氯粗品，通過高真空精餾提純得到高純度的對苯二甲酰氯。因為間苯二甲酸不溶于氯化亞砜，所以該反應先發(fā)生在間苯二甲酸的表面，而且反應速度慢，而且批次間反應速度不一致，很難通過溫度和時間來控制。急救措施，皮疹接觸：立即脫掉受污染的衣物，用大量水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如果呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。進食:誤服者用水漱口，喝牛奶或蛋清。就醫(yī)。滅火方法：消防人員必須佩戴氧氣呼吸器、穿全身防護服。消毒劑：干粉，沙土，二氧化碳。禁止用水或泡沫滅火。
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亞硫酸鈉，是一種常見的化工藥品。純亞硫酸鹽呈現(xiàn)的是無色粉末狀態(tài)或者是單斜晶體。亞硫酸鈉會刺激人體眼睛、皮膚、粘膜等。在加熱時會分解產生有毒的硫化物煙氣。純亞硫酸鈉放置在空氣中會吸收空氣中水分，形成含水晶體。亞硫酸鈉中的硫處于﹢4價，在空氣中比較容易風化并氧化成硫酸鈉。在150℃溫度下加熱含水亞硫酸鈉晶體，會使其失去結晶水，繼續(xù)加熱則會熔化并分解使得生成物中含有硫化鈉、硫酸鈉及其他物質，會與強酸發(fā)生反應生成二氧化硫釋放出來。亞硫酸鈉的還原性特別強，間苯二甲酰氯廠家可以將溶液中的銅離子還原為亞銅離子，也可以還原一切其他弱氧化劑。工業(yè)上主要可用來制作亞硫酸纖維素酯、硫代硫酸鈉等其他化學藥品， 還能夠作為還原劑、防腐劑、去氯劑等使用。氫氧化鈣在生產和生活中有廣泛用途?？梢杂檬焓遗c沙子混合來砌磚，石灰漿粉刷墻壁；在樹木上涂刷含有硫黃粉等的石灰漿，可保護樹木，防止凍傷，并防止害蟲生卵；配制三合土；農業(yè)上用石灰乳與硫酸銅溶液等配制具有殺菌作用的波爾多液作為農藥。改變土壤的酸堿性：將適量的熟石灰加入土壤，可以中和酸性，改良酸性土壤，易于農作物生存。制食品添加劑氫氧化鈉、生產漂白粉。
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苯甲酰氯的合成方法是什么？氯氣是一種重要的有機合成中間產物，廣泛用于合成農藥、醫(yī)藥、香料、助劑等。苯甲酰氯還是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。苯甲酰氯主要用于生產過氧化苯甲酰、二苯酮、苯甲酸苯等重要化學原料。苯甲酰氯是一種無色透明液體。有強烈的刺激氣味。熔點-1.o℃,沸點197.2℃,相對密度1.2120(2oC)。它能燃燒，與水、氨、醇等水、氨、醇逐漸分解為苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸乙酯、鹽酸。苯甲酰氯的穩(wěn)定性優(yōu)于脂肪族酰氯，但由于它含有活性更高的氯氣，所以它的化學活性非常強，主要用作苯甲酰化劑。苯甲酰氯可發(fā)生水解、還原、胺化、酯化、縮合、氯化等化學反應。合成有如下方法：1、甲苯法原料甲苯與氯反應，側鏈氯化產生α-三氯甲苯，后者在酸性介質中水解產生苯甲酰氯，釋放氯化氫氣體。2、苯甲酸與光氣反應而得。將苯甲酸放入光化鍋中，加熱熔化，在140-150℃進入光氣，反應廢氣中含有氯化氫和未反應光氣，經堿處理后排空，反應終點溫度為-2-3℃，排氣后減壓蒸餾成品。3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。