常州間苯二甲酰氯價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-10-06 01:56:06
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間苯二甲酰氯是一種常見(jiàn)的化學(xué)原料，可作為聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶聚合物、芳綸等單體，也可作為聚合物改性劑、農(nóng)藥、制藥行業(yè)的中間體。目前，我國(guó)研究生產(chǎn)間苯二甲酰氯的方法較多，主要分為：氯化亞硫法、光氣法、三氯化磷法、五氯化磷法、間苯二甲酸二甲酯氯化法、間苯二甲酸氯化法。在傳統(tǒng)的間苯二甲酰氯制備工藝中，采用結(jié)晶法進(jìn)行凈化，消耗后需要回收。此外，一次性重結(jié)晶的純度往往不符合要求，需要第二次和第三次才能滿足聚合和要求。為了提高間苯二甲酰氯的純度，降低凈化成本，許多制造商優(yōu)化了間苯二甲酰氯的凈化工藝。以苯二甲酸和氯化亞腈為原料，在催化劑的作用下回流。反應(yīng)后，先減壓蒸餾，然后通過(guò)兩級(jí)薄膜蒸發(fā)器有效去除蒸餾液中的殘留物。但上述方法的凈化工藝仍比較繁瑣，間苯二甲酰氯生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的熱能未得到有效利用，生產(chǎn)能耗較大。
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苯甲酰氯知識(shí)大全，性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定。3.禁配物：強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、醇類、水。4.避免接觸的條件：潮濕空氣。5.聚合危害：不聚合。6.分解產(chǎn)物：氯化氫、光氣。對(duì)甲基苯甲醛屬于低毒化學(xué)品，對(duì)皮膚、眼睛和粘膜有刺激性：標(biāo)準(zhǔn)德來(lái)塞實(shí)驗(yàn)：兔子皮膚接觸，500mg，中等反應(yīng)；兔子眼睛接觸，100mg，中等反應(yīng)。急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1600mg/kg； 大鼠吸入LC：>2200mg/m3； 大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：3200mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg；作為可使用香料，限用量為：飲料11；冰淇淋16；糖果25；焙烤制品28；明膠和布丁8.3；膠姆糖430；櫻桃制品1.0（單位mg/kg）。
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如何控制間苯二甲酰氯水解？間苯二甲酰氯是芳綸的主要原料之一，廣泛應(yīng)用于當(dāng)前的工業(yè)生產(chǎn)中。利用間苯二甲酸與光氣在催化劑N,N-二甲基甲酰胺的作用下進(jìn)行反應(yīng),合成了間苯二甲酰氯。芳綸在防火、軍需品的生產(chǎn)中得到了廣泛的應(yīng)用。作為芳綸制備中的主要化學(xué)原料,間苯二甲酰氯在其中起到重要的作用。間苯二甲酰氯又稱IPC，在室溫下呈白色晶狀，能與空氣發(fā)生反應(yīng)。目前,高純度的間苯二甲酰氯被應(yīng)用到各行各業(yè)中,為了制備高純度的間苯二甲酰氯,目前一般采用的是光氣合成法。制備間苯二甲酰氯可分為合成和純化。首先是對(duì)間苯二甲酰氯進(jìn)行制備,然后再采用相應(yīng)的方法來(lái)對(duì)間苯二甲酰氯進(jìn)行純化,以此來(lái)獲得高品質(zhì)的間苯二甲酰氯。一般間苯二甲酰氯的主要合成方法為二甲苯氯化法、三(五)氯化磷法、光氣法和氯化亞砜法,對(duì)于氯化亞砜法的純化一般采用的是重結(jié)晶法和精餾法。二苯二甲酰氯合成2.1二甲苯氯化法該方法主要以二甲苯為原料，然后在光催化劑的作用下與氯發(fā)生一定反應(yīng)，然后使其產(chǎn)物水解，即可得到間苯二甲酰氯。
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苯甲酰氯是干什么用的？苯甲酸中的羥基被氯原子取代。蒸氣具有催淚性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。無(wú)色透明易燃液體暴露在空氣中會(huì)引起煙霧。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。固化點(diǎn)-1.0℃，折射率1.5537。水、氨或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。苯甲酰氯是制備染料、香料、有機(jī)過(guò)氧化物、藥物和樹(shù)脂的重要中間體。苯甲酰氯也用于攝影和人工單寧酸的生產(chǎn)，也用作化學(xué)戰(zhàn)中的刺激性氣體。在工業(yè)中也有以下應(yīng)用。在氰化亞銅和氯化鋰的存在下，以四氫呋喃為溶劑，在-25℃下，雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，一步合成了一系列對(duì)稱的雙芳基二酮化合物品結(jié)構(gòu)通過(guò)IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表示。該方法反應(yīng)步驟短，操作簡(jiǎn)單，收率好，是快速制備長(zhǎng)鏈二酮化合物的新方法。在超聲輻射下，以偶氮替代苯甲酸為原料，氯化亞砜為氯化劑，合成8種偶氮替代苯甲酰氯系列產(chǎn)品。與普通加熱攪拌方法相比，反應(yīng)時(shí)間從12h縮短到4h，收率為80%~95%。目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振和元素分析測(cè)試技術(shù)確認(rèn)。
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苯甲酰氯的合成方法是什么？氯氣是一種重要的有機(jī)合成中間產(chǎn)物，廣泛用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、助劑等。苯甲酰氯還是重要的苯甲?；推S基化試劑。苯甲酰氯主要用于生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰、二苯酮、苯甲酸苯等重要化學(xué)原料。苯甲酰氯是一種無(wú)色透明液體。有強(qiáng)烈的刺激氣味。熔點(diǎn)-1.o℃,沸點(diǎn)197.2℃,相對(duì)密度1.2120(2oC)。它能燃燒，與水、氨、醇等水、氨、醇逐漸分解為苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸乙酯、鹽酸。苯甲酰氯的穩(wěn)定性優(yōu)于脂肪族酰氯，但由于它含有活性更高的氯氣，所以它的化學(xué)活性非常強(qiáng)，主要用作苯甲?；瘎１郊柞Ｂ瓤砂l(fā)生水解、還原、胺化、酯化、縮合、氯化等化學(xué)反應(yīng)。合成有如下方法：1、甲苯法原料甲苯與氯反應(yīng)，側(cè)鏈氯化產(chǎn)生α-三氯甲苯，后者在酸性介質(zhì)中水解產(chǎn)生苯甲酰氯，釋放氯化氫氣體。2、苯甲酸與光氣反應(yīng)而得。將苯甲酸放入光化鍋中，加熱熔化，在140-150℃進(jìn)入光氣，反應(yīng)廢氣中含有氯化氫和未反應(yīng)光氣，經(jīng)堿處理后排空，反應(yīng)終點(diǎn)溫度為-2-3℃，排氣后減壓蒸餾成品。3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。