北京苯甲酰氯價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-03-11 02:08:56
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苯甲酰氯的制備方法有哪些？苯甲酰氯是一種有機(jī)物，分子式為C7H5ClO，分子量為140.57，無色透明液體，溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。用于染料中間體、引發(fā)劑、紫外線吸收劑、橡塑添加劑、醫(yī)藥等。苯甲酰氯作為有機(jī)合成、染料和醫(yī)學(xué)原料，用于制造過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯和農(nóng)藥除草劑。在農(nóng)藥方面，新型誘導(dǎo)殺蟲劑是異惡唑硫磷中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。苯甲酰氯多用于生產(chǎn)過氧化苯甲酰，其次是生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素、苯甲酰胺等重要化工原料。過氧化苯甲酰用于塑料單體聚合引發(fā)劑、聚酯、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)催化劑、玻璃纖維材料自凝劑、硅氟橡膠交聯(lián)劑、油精、面粉漂白、纖維脫色等。苯甲酰氯是制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥物和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。
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如何控制間苯二甲酰氯水解？間苯二甲酰氯是芳綸的主要原料之一，廣泛應(yīng)用于當(dāng)前的工業(yè)生產(chǎn)中。利用間苯二甲酸與光氣在催化劑N,N-二甲基甲酰胺的作用下進(jìn)行反應(yīng),合成了間苯二甲酰氯。芳綸在防火、軍需品的生產(chǎn)中得到了廣泛的應(yīng)用。作為芳綸制備中的主要化學(xué)原料,間苯二甲酰氯在其中起到重要的作用。間苯二甲酰氯又稱IPC，在室溫下呈白色晶狀，能與空氣發(fā)生反應(yīng)。目前,高純度的間苯二甲酰氯被應(yīng)用到各行各業(yè)中,為了制備高純度的間苯二甲酰氯,目前一般采用的是光氣合成法。制備間苯二甲酰氯可分為合成和純化。首先是對(duì)間苯二甲酰氯進(jìn)行制備,然后再采用相應(yīng)的方法來對(duì)間苯二甲酰氯進(jìn)行純化,以此來獲得高品質(zhì)的間苯二甲酰氯。一般間苯二甲酰氯的主要合成方法為二甲苯氯化法、三(五)氯化磷法、光氣法和氯化亞砜法,對(duì)于氯化亞砜法的純化一般采用的是重結(jié)晶法和精餾法。二苯二甲酰氯合成2.1二甲苯氯化法該方法主要以二甲苯為原料，然后在光催化劑的作用下與氯發(fā)生一定反應(yīng)，然后使其產(chǎn)物水解，即可得到間苯二甲酰氯。
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苯甲酰氯知識(shí)大全，性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定。3.禁配物：強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、醇類、水。4.避免接觸的條件：潮濕空氣。5.聚合危害：不聚合。6.分解產(chǎn)物：氯化氫、光氣。對(duì)甲基苯甲醛屬于低毒化學(xué)品，對(duì)皮膚、眼睛和粘膜有刺激性：標(biāo)準(zhǔn)德來塞實(shí)驗(yàn)：兔子皮膚接觸，500mg，中等反應(yīng)；兔子眼睛接觸，100mg，中等反應(yīng)。急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1600mg/kg； 大鼠吸入LC：>2200mg/m3； 大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：3200mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：400mg/kg；作為可使用香料，限用量為：飲料11；冰淇淋16；糖果25；焙烤制品28；明膠和布丁8.3；膠姆糖430；櫻桃制品1.0（單位mg/kg）。
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苯甲酰氯是干什么用的？苯甲酸中的羥基被氯原子取代。蒸氣具有催淚性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。無色透明易燃液體暴露在空氣中會(huì)引起煙霧。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。固化點(diǎn)-1.0℃，折射率1.5537。水、氨或乙醇逐漸分解，產(chǎn)生苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。苯甲酰氯是制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥物和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也用于攝影和人工單寧酸的生產(chǎn)，也用作化學(xué)戰(zhàn)中的刺激性氣體。在工業(yè)中也有以下應(yīng)用。在氰化亞銅和氯化鋰的存在下，以四氫呋喃為溶劑，在-25℃下，雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，一步合成了一系列對(duì)稱的雙芳基二酮化合物品結(jié)構(gòu)通過IR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析表示。該方法反應(yīng)步驟短，操作簡(jiǎn)單，收率好，是快速制備長(zhǎng)鏈二酮化合物的新方法。在超聲輻射下，以偶氮替代苯甲酸為原料，氯化亞砜為氯化劑，合成8種偶氮替代苯甲酰氯系列產(chǎn)品。與普通加熱攪拌方法相比，反應(yīng)時(shí)間從12h縮短到4h，收率為80%~95%。目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振和元素分析測(cè)試技術(shù)確認(rèn)。
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苯甲酰氯的合成方法是什么？氯氣是一種重要的有機(jī)合成中間產(chǎn)物，廣泛用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、助劑等。苯甲酰氯還是重要的苯甲酰化和芐基化試劑。苯甲酰氯主要用于生產(chǎn)過氧化苯甲酰、二苯酮、苯甲酸苯等重要化學(xué)原料。苯甲酰氯是一種無色透明液體。有強(qiáng)烈的刺激氣味。熔點(diǎn)-1.o℃,沸點(diǎn)197.2℃,相對(duì)密度1.2120(2oC)。它能燃燒，與水、氨、醇等水、氨、醇逐漸分解為苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸乙酯、鹽酸。苯甲酰氯的穩(wěn)定性優(yōu)于脂肪族酰氯，但由于它含有活性更高的氯氣，所以它的化學(xué)活性非常強(qiáng)，主要用作苯甲?；瘎?。苯甲酰氯可發(fā)生水解、還原、胺化、酯化、縮合、氯化等化學(xué)反應(yīng)。合成有如下方法：1、甲苯法原料甲苯與氯反應(yīng)，側(cè)鏈氯化產(chǎn)生α-三氯甲苯，后者在酸性介質(zhì)中水解產(chǎn)生苯甲酰氯，釋放氯化氫氣體。2、苯甲酸與光氣反應(yīng)而得。將苯甲酸放入光化鍋中，加熱熔化，在140-150℃進(jìn)入光氣，反應(yīng)廢氣中含有氯化氫和未反應(yīng)光氣，經(jīng)堿處理后排空，反應(yīng)終點(diǎn)溫度為-2-3℃，排氣后減壓蒸餾成品。3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。
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間苯二甲酰氯，分子式：C8H4Cl2O2，分子量：203.0 ，CAS：99-63-8，性能與應(yīng)用：高純度間苯二甲酰氯質(zhì)量符合聚合級(jí)要求，可作為聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚芳酰胺、液晶高分子、芳綸1313（Nomax）等的單體，同時(shí)可作為高聚物的改性劑，農(nóng)藥、醫(yī)藥工業(yè)的中間體。泄漏應(yīng)急處理：隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。小泄漏：用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏：收集回收堇駝至廢物處理場(chǎng)所處置。1、性狀：白色固體或無色針狀晶體。2、熔點(diǎn)（℃）：82~84。3、沸點(diǎn)（℃）：266。4、相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：7.0。5、飽和蒸氣壓（kPa）：0.01（38℃）。6、辛醇/水分配系數(shù)：0.880。7、閃點(diǎn)（℃）：180（OC）。8、溶解性：溶于乙醚。